救救我吧!我想活下去!”9岁,本应是一个无忧无虑的年龄，而家住武乡县洪水镇下黄岩村的小雅欣却在顽强地与病魔抗争，每天吃药、打针、输液、透析，她很坚强，从不哭泣，但是肾衰竭却成了压倒她的最后一根稻草，如果不透析，下一步就会发展为尿毒症，再无生的机会。

先天性脊柱畸形

生命不能承受之重

2008年7月24日，对于家住武乡县洪水镇下黄岩村的韩春红夫妇来说是一个喜忧参半的日子，喜的是他们的小天使降临了，看着襁褓中的婴儿，夫妇二人的欣喜之情溢于言表;悲的是女儿一出身就被确诊为先天性脊柱畸形，任其发展可能造成孩子行走困难，甚至导致瘫痪。但由于当时孩子太小无法手术，只好往后推迟，在随后的日子里，夫妇二人倾尽全力，细心呵护着这个幼小的生命，盼望她能有一个良好的身体状态面对将来的手术。他们为女儿取名“韩雅欣”，意欲她能够健康成长，将来成为一个文雅而积极向上的人。

小雅欣1岁的时候，夫妇二人带着女儿去往北京清华附属医院做了脊柱手术。手术很成功，小雅欣也在逐步恢复之中，但是先天性脊柱畸形的后遗症却要伴随孩子一生，小雅欣无法控制小便，必须每天导尿，这对于一个刚刚1岁的孩子来说是一件极其残忍的事情，看着孩子每天忍受痛苦，夫妇二人的内心无比煎熬。病在孩子身上，疼在父母心里，他们愈发疼爱这个女儿，将全部的爱都倾注在小雅欣的身上。

不幸再次降临

小雅欣被查出肾积水

承载着一家人满满的爱，小雅欣一天天长大了，她开始慢慢学习站立、走路，尽管这个过程异常的艰辛，尽管小雅欣走路无法和正常的孩子一样，尽管孩子身高只有90cm，但这已经足够，只要孩子健康，其他的都无所谓。

7岁的时候，小雅欣步入校园，开始了学校生涯。她非常乖巧懂事，上课认真听讲，课后会认真完成老师布置的作业，成绩在年级中名列前茅，深受老师和同学的喜欢。她知道自己的身体状况，每每看到其他同伴在操场上肆意奔跑，小雅欣就会静静地坐在教室里透过窗户观看，眼神中充满了羡慕和向往之情。

然而，好景不长，不幸再次降临到了这个小女孩身上，去年小雅欣被查出了肾积水，由于长期的小便失禁，排尿不利，造成肾内尿液积累，必须进行换肾手术。然而换肾手术所需的高昂医疗费用，对一个普通的农村家庭来说，却是一个天文数字，这让本就捉襟见肘的家庭陷入了困境。最终家人决定采取保守治疗，用药物来缓解小雅欣的病情。